A Síndrome de Sjögren (SS) é uma patologia de origem autoimune e é
caracterizada imunologicamente por um infiltrado linfocitário nas glândulas
salivares e lacrimais dos indivíduos afetados.
A prevalência da xerostomia é cerca de 100% nos pacientes com SS que
aumenta com a idade e permite às bactérias livre acesso a substâncias
fermentáveis causando a cárie e doenças periodontais. As lesões orais mais comuns da SS são: candidíase
oral, língua fissurada e atrofia papilar; no lábio, queilite angular; mucosa
oral vermelha e sensível; e nas glândulas salivares: tumefação difusa e firme
que aumenta com a progressão da doença. Estas lesões associam-se a sensação de
ardor e dor lingual, fissuras nas comissuras labiais, úlceras aftosas e
dificuldades no uso de PPR’s. Outras manifestações também são características
como a disgeusia, disfagia, glossidínea e a halitose que em 90% das situações é
decorrente de lesões cariosas, doença periodontal e/ou várias infecções da
cavidade oral.
Os doentes apresentam índices de qualidade de vida muito
baixos, devido ao enorme comprometimento funcional e ao isolamento social
dificultado por causa da sensação de boca seca, sendo muitas vezes, o dentista
o primeiro a suspeitar e diagnosticar a patologia.
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